单项选择题
医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴
A.省级以上工商行政管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
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单项选择题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经（）认可的检测机构，方可对医疗器械实施检测。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
C.国务院药品监督管理部门 -
单项选择题
《医疗器械生产（经营）企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。
A.3
B.4
C.5 -
单项选择题
开办第一类医疗器械生产企业，应当向（）备案。
A.省、自治区、直辖市工商管理部门
B.设区的市级人民政府药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
