单项选择题
未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
A.省级以上人民政府药品监督管理部门
B.市级以上人民政府药品监督管理部门
C.县级以上人民政府药品监督管理部门
D.市级以上人民政府工商管理部门
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单项选择题
医疗器械广告应当经()审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴
A.省级以上工商行政管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部 -
单项选择题
国家对医疗器械检测机构实行资格认可制度。经()认可的检测机构,方可对医疗器械实施检测。
A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院质量技术监督部门
C.国务院药品监督管理部门 -
单项选择题
《医疗器械生产(经营)企业许可证》有效期()年,有效期届满应当重新审查发证。
A.3
B.4
C.5
