相关考题
-
单项选择题
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）
A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证
B.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证
C.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证
D.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证 -
单项选择题
因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。
A.批发零售商
B.药品生产企业
C.购药者
D.质量管理部门 -
单项选择题
（）是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件，是《药品生产质量管理规范》中最关键．最根本的因素之一。
A.人员
B.设备
C.机构
D.厂房
