单项选择题
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地（）药品监督管理部门备案。
A.国家
B.市级
C.省级
D.县级
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单项选择题
药品生产质量管理规范认证监督检查包括（）
A.以上都是
B.跟踪检查
C.常规检查
D.专题检查 -
单项选择题
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）
A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证
B.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证
C.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证
D.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证 -
单项选择题
因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。
A.批发零售商
B.药品生产企业
C.购药者
D.质量管理部门
