单项选择题
《药品管理法实施条例》第41条规定，对已批准生产、销售的药品进行再评价，根据药品再评价结果，对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当（）
A.责令修改药品说明书
B.暂停生产
C.暂停使用
D.撤销该药品的批准证明文件
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单项选择题
药品再评价结果的处理，不包括（）
A.对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
B.已经撤销批准文号或者药品注册证书的药品，不得生产或者进口、销售和使用
C.责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用
D.已经进口的，由当地药品监督管理部门退回药品生产所在地 -
单项选择题
关于药品再评价的说法，下列说法不正确的是（）
A.对于疗效不明确的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书
B.对于不良反应大的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书
C.对于已生产或已进口的，由当地工商行政部门销毁处理
D.对于危害人体健康的药品，应撤销批准文号或进口药品注册证书 -
单项选择题
含有新的结构明确的、具有药理作用的化合物且具有临床价值、境内外均未上市的药品属于（）
A.创新药
B.改良型新药
C.仿制药
D.原研药
