单项选择题
A1型题
申请人完成临床前研究后，应当填写《药品注册申请表》，应向（）
- A.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送有关资料
B.所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门和卫生行政部门报送有关资料
C.所在地市级药品监督管理部门报送有关资料
D.国家食品药品监督管理总局报送有关资料
E.卫生和计划生育委员会报送有关资料
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单项选择题
进口药品的再注册申请由申请人向（）
A.国家食品药品监督管理总局提出
B.省级食品药品监督管理总局提出
C.卫生和计划生育委员会
D.国家食品药品监督管理局审评中心提出
E.中国食品药品检定研究院提出 -
单项选择题
根据《药品注册管理办法》，应当按照规定进行补充申请的是（）
A.药品改变给药途径
B.药品改变剂量
C.药品改变剂型
D.药品增加适应症
E.药品改变原批准事项或者内容 -
单项选择题
新药生产申请初审和现场核查，除生物制品外其他药品需要抽取（）
A.1批样品
B.2批样品
C.3批样品
D.4批样品
E.5批样品
