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全部科目 > 医学类 > 卫生资格(中初级) > 药学职称考试 > 主管中药师 > 药事管理学 > 药品注册管理办法

单项选择题

A1型题

新药生产申请初审和现场核查,除生物制品外其他药品需要抽取()

    A.1批样品
    B.2批样品
    C.3批样品
    D.4批样品
    E.5批样品
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  • 单项选择题
    新药的概念是()

    A.未曾在中国境内生产的药品
    B.首次在中国境内生产使用的药品
    C.未曾在中国境内上市销售的药品
    D.未曾在中国境内使用的药品
    E.未曾在任何国家上市销售的药品

  • 单项选择题
    药品注册境内申请人应当是()

    A.其驻中国境内的办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理
    B.在中国境内注册的机构和个人
    C.在中国境内合法登记并能独立承担民事责任的机构
    D.在中国注册的境外制药厂商
    E.境外合法制药厂商

  • 单项选择题
    药品注册管理是指()

    A.控制药品市场准入的事后管理的模式
    B.控制药品市场准入的前置性药品管理制度
    C.控制药品市场准入的分类制度
    D.控制药品市场准入的相关法规制度
    E.控制药品市场准入的非强制性制度

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