问答题
无菌药品生产用管道安装需注意的方面？
规范有原则要求，另可参照ASME（美国工程师协会）的技术标准实施。
问答题 灭菌柜验证过程中，一定要求每个品种，每个规格都单独做验证吗？
问答题 清洗后容器应存放于干燥的区域，如何进行设计使存放的容器达到干燥的条件，同时便于操作？
问答题 粉针剂无菌分装工艺验证需不需要每个品规都进行验证？可不可以以最大产量最长时间做代表进行验证？
