单项选择题
多中心临床试验不需要满足（）要求。
A.各中心使用相同的试验方案B.各中心使用相同的病例报告表C.在临床试验开始前，应当有书面文件明确参加临床试验的各中心研究者的职责。D.各中心使用相同的知情同意书
单项选择题 关于试验用药品管理的记录应当包括（）。
单项选择题 下列（）人群不是弱势受试者。
单项选择题 分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果关系，（）不是需考虑的因素。
