单项选择题
关于试验用药品管理的记录应当包括()。
A.批号/序列号B.日期、数量C.有效期、分配编码D.以上三项均是
单项选择题 下列()人群不是弱势受试者。
单项选择题 分析判断个例不良事件是否与试验药物有因果关系,()不是需考虑的因素。
单项选择题 开展涉及人的生命科学和医学研究的()以上医疗机构和设区的市级以上卫生机构、高等学校、科研院所等机构,应当设立伦理审查委员会。