单项选择题
（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。
A.对象范围 B.《医疗机构制剂注册管理办法》（试行） C.《药品管理法》 D.药品管理立法
单项选择题 目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、（）、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。
单项选择题 （）对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
单项选择题 加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是（）
