单项选择题
()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
A.中医药管理部门 B.对象范围 C.药品管理立法 D.自然科学 E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
单项选择题 加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()
单项选择题 药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。
单项选择题 ()是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。