单项选择题
目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、()、工商管理部门、发展与改革委员会等,它们和药品监管部门共同协作,对药品进行全面监管。
A.自然科学 B.仿制药 C.药事法规 D.《药品不良反应报告和监测管理办法》 E.《药品管理法》 F.中医药管理部门
单项选择题 ()对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
单项选择题 加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是()
单项选择题 药事管理与法规学科具有()与社会科学两方面的属性。