多项选择题
《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是（）
A.加强药品监督管理
B.维护人民身体健康
C.保障人体用药安全
D.保证药品质量
E.维护人民用药的合法权益
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多项选择题
下列按假药论处的药品是（）
A.依法必须检验而未经检验即销售的
B.不注明生产批号的
C.所标明的适应证超出规定范围的
D.所标明的功能主治超出规定范围的
E.未标明有效期的 -
多项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 -
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
