多项选择题
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是（）
A.变质的药品
B.被污染的药品
C.超过有效期的药品
D.不注明或更改生产批号的药品
E.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
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多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括（）
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品
B.未经批准生产、进口的药品
C.微生物限度超标的药品
D.夸大宣传疗效的药品
E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品 -
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品 -
多项选择题
药品批发企业的行为规则包括（）
A.建立药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.从合法药品生产、经营企业购进药品
E.设置药品检验机构
