单项选择题
我国药品管理现行立法程序大致可划分为（）
A.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律的公布
B.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律的公布
C.法律草案的审议—法律草案的提出—法律草案的通过—法律草案的公布
D.法律草案的提出—法律草案的审议—法律草案的通过—法律草案的公布
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单项选择题
以下不属于药品检验机构的是（）
A.药品审评中心
B.地市级药品检验所
C.省级药品检验所
D.中国生物制品鉴定所 -
单项选择题
（）是我国负责药品监管的最高机构，它负责对药品的研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督。
A.地市级食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局
C.省级食品药品监督管理局
D.区县级食品药品监督管理局 -
单项选择题
（）对申请药物临床试验、药品生产和药品进口，以及药品审批、注册检验和监督管理的程序进行规定。
A.《药品注册管理办法》
B.《药物非临床研究质量管理规范》
C.《医疗机构制剂注册管理办法》
D.《药物临床试验质量管理规范》
