单项选择题
A1/A2型题
我国药品不良反应监测管理办法（试行）中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（）
A.3个工作日
B.5个工作日
C.7个工作日
D.10个工作日
E.15个工作日
点击查看答案
相关考题
-
单项选择题
美国FDA要求制药企业在收到或获悉不良反应多少日内将收集到的病例上报（）
A.3日
B.5日
C.7日
D.10日
E.15日 -
单项选择题
严重或罕见的药品不良反应必须（）
A.逐级报告
B.逐级定期报告
C.随时报告
D.越级报告
E.集中报告 -
单项选择题
药品不良反应监测报告实行（）
A.集中报告制度
B.随时报告制度
C.逐级报告制度
D.逐级定期报告制度
E.越级定期报告制度
