多项选择题
针对经典型骨肉瘤IIB期的患者，和客户沟通时可以重点介绍北京积水潭医院牛晓辉教授的研究：（）
A.本研究入组388例IIB期骨肉瘤受试者，剔除和研究终止的有58例，最终纳入分析的对照组为272例，试验组为58例。
B.对照组男性180例，中位年龄为17岁；试验组男性36例，中位年龄为16岁。截止统计分析时，中位随访时间为56个月。
C.对照组2年、5年无远处转移生存率（DMFS）分别为71%和61%，而试验组则为82%和79%，两组比较有显著性差异（P=0.013）。
D.对照组2年、5年无事件生存率（EFS）为67%和57%，而试验组分别为81%和75%，两组比较有显著性差异（P=0.010）。
E.对照组2年、5年OS率分别为85%和74%，试验组则为96%和87%，两组比较同样具有显著性差异（P=0.029）。
相关考题
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多项选择题
由北京肿瘤医院郭军教授开展的恩度联合达卡巴嗪与安慰剂联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤的多中心、双盲、随机对照II期临床研究，有关研究结果的表述以下正确的是（）
A.恩度联合达卡巴嗪组的RR为8.9%，而安慰剂联合达卡巴嗪组为3.7%（P=0.464）。
B.恩度联合达卡巴嗪组的DCR为53.6%，安慰剂联合达卡巴嗪组为33.3%（P=0.051），显示出恩度组较高的RR和DCR。
C.恩度联合达卡巴嗪组和安慰剂联合达卡巴嗪组的中位PFS分别为4.5月vs.1.5月（HR，0.58；P=0.013）恩度联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤能显著延长PFS，显著降低疾病进展风险达42%。
D.恩度联合达卡巴嗪组和安慰剂联合达卡巴嗪组的中位OS：12.0个月vs.8.0个月，HR=0.52，95%CI[0.33，0.82]，P=0.005。恩度联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤能显著延长OS，显著降低死亡风险达48%。
E.耐受性良好，恩度组未出现3/4级毒性，安慰剂组2例出现3/4级毒性。恩度并未增加3/4级毒性事件。 -
多项选择题
恩度联合达卡巴嗪与安慰剂联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤的多中心、双盲、随机对照II期临床研究（临床研究注册网站注册号：NCT00813449）》关于研究设计以下说法正确的是（）
A.该研究共入组一线治疗、ECOG0/1、无法手术的IIIC期或IV期黑色素瘤患者110例。
B.1：1随机，分为恩度联合达卡巴嗪组（恩度7.5mg/m2d1~14+达卡巴嗪250mg/m2d1~5）和安慰剂联合达卡巴嗪组（达卡巴嗪250mg/m2d1~5+安慰剂d1~14），每21天为1周期。
C.每2周期（6周）评效，稳定或有效继续原方案治疗，病情进展或不良反应不能耐受停药。
D.主要终点为缓解率（RR），疾病控制率（DCR）和安全性。
E.主要终点为无进展生存期及总生存期。 -
多项选择题
以下哪些患者适合恩度联合达卡巴嗪一线标准治疗恶性黑色素瘤？（）
A.IV期粘膜型
B.IV期皮肤型或肢端型
C.阳光损伤型
D.非阳光损伤型
