多项选择题
由北京肿瘤医院郭军教授开展的恩度联合达卡巴嗪与安慰剂联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤的多中心、双盲、随机对照II期临床研究，有关研究结果的表述以下正确的是（）
A.恩度联合达卡巴嗪组的RR为8.9%，而安慰剂联合达卡巴嗪组为3.7%（P=0.464）。
B.恩度联合达卡巴嗪组的DCR为53.6%，安慰剂联合达卡巴嗪组为33.3%（P=0.051），显示出恩度组较高的RR和DCR。
C.恩度联合达卡巴嗪组和安慰剂联合达卡巴嗪组的中位PFS分别为4.5月vs.1.5月（HR，0.58；P=0.013）恩度联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤能显著延长PFS，显著降低疾病进展风险达42%。
D.恩度联合达卡巴嗪组和安慰剂联合达卡巴嗪组的中位OS：12.0个月vs.8.0个月，HR=0.52，95%CI[0.33，0.82]，P=0.005。恩度联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤能显著延长OS，显著降低死亡风险达48%。
E.耐受性良好，恩度组未出现3/4级毒性，安慰剂组2例出现3/4级毒性。恩度并未增加3/4级毒性事件。
相关考题
-
多项选择题
恩度联合达卡巴嗪与安慰剂联合达卡巴嗪一线治疗进展期黑色素瘤的多中心、双盲、随机对照II期临床研究（临床研究注册网站注册号：NCT00813449）》关于研究设计以下说法正确的是（）
A.该研究共入组一线治疗、ECOG0/1、无法手术的IIIC期或IV期黑色素瘤患者110例。
B.1：1随机，分为恩度联合达卡巴嗪组（恩度7.5mg/m2d1~14+达卡巴嗪250mg/m2d1~5）和安慰剂联合达卡巴嗪组（达卡巴嗪250mg/m2d1~5+安慰剂d1~14），每21天为1周期。
C.每2周期（6周）评效，稳定或有效继续原方案治疗，病情进展或不良反应不能耐受停药。
D.主要终点为缓解率（RR），疾病控制率（DCR）和安全性。
E.主要终点为无进展生存期及总生存期。 -
多项选择题
以下哪些患者适合恩度联合达卡巴嗪一线标准治疗恶性黑色素瘤？（）
A.IV期粘膜型
B.IV期皮肤型或肢端型
C.阳光损伤型
D.非阳光损伤型 -
多项选择题
针对放疗科复发或转移性鼻咽癌患者，和客户沟通时，应该着重介绍哪些研究数据？（）
A.针对复发性鼻咽癌，韩非教授的数据：22例入组受试者中20例完全缓解，2例部分缓解，完全缓解率为90.9%，客观缓解率为100%。
B.针对复发性鼻咽癌，韩非教授的数据：放疗引起的鼻粘膜损伤发生率降低至31.8%。
C.《恩度联合化疗治疗鼻咽癌远处转移II期临床研究》结果显示ORR85.7%，DCR89.3%。
D.《恩度联合化疗治疗鼻咽癌远处转移II期临床研究》结果显示中位PFS达19.4月，1年PFS率69.8%。
