单项选择题
A型题
药品退货和收回的记录内容包括（）
A.品名、批号、规格、数量，退货和收回单位及地址，退货和收回原因及日期，处理意见
B.处理意见
C.退货和收回单位、原因、日期
D.品名、批号、规格、数量
E.退货和收回单位及地址
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单项选择题
GMP的适用范围为（）
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产全过程 -
单项选择题
《保健食品注册管理办法（试行）》于什么时间颁布（）
A.1996年1月
B.2007年5月
C.2001年5月
D.2005年4月
E.2006年1月 -
单项选择题
药品注册申请的监管单位是（）
A.国家工商总局
B.国家环保局
C.国家知识产权局
D.国务院
E.国家食品药品监督管理局
