单项选择题
A型题
GMP的适用范围为（）
A.药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B.原料药生产的全过程
C.中药材的选种栽培
D.药品生产的关键工序
E.注射剂品种的生产全过程
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单项选择题
《保健食品注册管理办法（试行）》于什么时间颁布（）
A.1996年1月
B.2007年5月
C.2001年5月
D.2005年4月
E.2006年1月 -
单项选择题
药品注册申请的监管单位是（）
A.国家工商总局
B.国家环保局
C.国家知识产权局
D.国务院
E.国家食品药品监督管理局 -
单项选择题
新药临床试验，必须执行（）
A.GCP
B.GLP
C.GMP
D.GAP
E.GSP
