单项选择题
临床试用或者临床验证应当在（）指定的医疗机构进行。
A.县级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.市级以上人民政府药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
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单项选择题
负责全国的医疗器械监督管理工作。县级以上地方人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的医疗器械监督管理工作（）。
A.市级以上人民政府药品监督管理部门
B.省级以上人民政府药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门 -
单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用
B.研制、生产、经营、使用、监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理 -
单项选择题
《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1
