单项选择题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用
B.研制、生产、经营、使用、监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理
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单项选择题
《医疗器械监督管理条例》已经1999年12月28日国务院第24次常务会议通过，自（）起施行。
A.2000年4月1
B.2000年6月1
C.2001年4月1
D.2001年6月1 -
单项选择题
行政许可申请人隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请行政许可的，行政机关不予受理或者不予行政许可，并给予警告；行政许可申请属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在（）内不得再次申请该行政许可。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年 -
单项选择题
被许可人以欺骗、贿赂等不正当手段取得行政许可的，行政机关应当依法给予行政处罚；取得的行政许可属于直接关系公共安全、人身健康、生命财产安全事项的，申请人在（）内不得再次申请该行政许可；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
A.一年
B.二年
C.三年
D.四年
