单项选择题
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准复核机构所在地简称（国别）、注册产品标准顺序号和（）组成。
A.年月日
B.流水号
C.年代号
D.产品代码
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单项选择题
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
A.一类
B.二类
C.三类 -
单项选择题
境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
A.一类
B.二类
C.三类 -
单项选择题
境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
A.国家设立的各医疗器械专业标准化技术委员会
B.国务院药品监督管理部门设立的医疗器械标准化技术委员会组织
C.国务院药品监督管理部门
