2009年3月1日，A市食品药品监管局在对B县C医药公司检查中发现，该医药公司生产的维生素注射液经检验性状项不符合标准。经查发现，截止2009年2月底，C医药公司已经将所生产的2000支维生素注射液分别销售给了D药品批发公司和E药品批发公司。但目前为止，有关部门并没有接到消费者关于使用该维生素注射液而造成不良反应的投诉，遂A市食品药品监管局判定对此维生素注射液进行三级召回。

关于上述信息中的三级召回，适用于（）

A.已确认为假药或劣药的药品
B.使用该药品可能引起严重健康危害的药品
C.使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品
D.使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品