多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括（）
A.擅自添加了防腐剂的药品
B.擅自添加了辅料的药品
C.未标明有效期或者更改有效期的药品
D.不注明或者更改生产批号的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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多项选择题
药品批发企业的行为规则包括（）
A.建立药品进货检查验收制度
B.销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.有真实完整的药品购销记录
D.从合法药品生产、经营企业购进药品
E.设置药品检验机构 -
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业必须具备的条件包括（）
A.具有依法经过资格认定的药学技术人员
B.具有与经营药品相适应的营业场所
C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员
D.具有保证所经营药品质量的规章制度
E.具有与经营规模相适应的药品品种与数量 -
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A.建立并执行检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标识
