单项选择题
A1/A2型题
应报告药品不良反应的单位是（）
A.药品生产企业
B.医疗卫生机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构
D.药品经营企业
E.药品生产企业、药品经营企业
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单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是（）
A.为保证药品质量和安全性
B.为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C.为加强药品研究开发监督
D.为保证药品临床实验过程中的质量和安全
E.为保证药品生产过程的质量和安全 -
单项选择题
根据《药品说明书和标签管理规定》，药品通用名与商品名用字比例不得小于（）
A.1：1
B.1：2
C.1：3
D.1：4
E.1：5 -
单项选择题
依据《药品说明书和标签管理规定》，药品标签上有效期具体表述形式应为（）
A.有效期至X年X月
B.有效期至X月X日X年
C.失效期至X年X月
D.失效期X月X日X年
E.以上均正确
