单项选择题
拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构负责受理《医疗器械经营企业许可证》的发证申请。
A.卫生部门
B.工商部门
C.税务部门
D.（食品）药品监督管理部门
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单项选择题
医疗器械经营企业许可证管理办法2004年6月25日国家食品药品监督管理局局务会审议通过，（）国家食品药品监督管理局令第15号公布，自公布之日起施行。
A.2005年3月6日
B.2004年8月9日
C.2003年5月4日
D.2002年1月17日 -
单项选择题
医疗器械生产企业未按规定办理《医疗器械生产企业许可证》变更手续的由所在地县级以上（食品）药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处（）罚款。
A.1至3万元
B.3万元以下
C.3至5万元
D.5万元以下 -
单项选择题
第三类医疗器械生产企业应当建立并实施产品上市后的（）制度，确保产品的可追溯性。
A.售后服务
B.产品再评价
C.跟踪
D.技术支持
