多项选择题
关于个例药品不良反应报告范围的描述，正确的有（）
A.当无法排除反应与药品存在的相关性，应再继续收集信息，直到明确了相关性后再行报告B.药品在正常用法量下出现的不良反应C.当无法排除反应与药品存在的相关性，均应按照“可疑即报”的原则报告D.怀疑因品质量问题引起的有害反应E.导致不良反应的药物过量F.药品在超说明书用药情况下发生有害反应，如超适应症用药、超剂量用药、禁忌症用药等
多项选择题 与个例药品不良反应收集报告工作相关所有数据包括（）
多项选择题 药品不良反应报告随访记录应包括（）。
多项选择题 药品不良反应名称和疾病、诊断、症状名称应参照（）
