单项选择题
药品生产企业接受境外制药厂商的委托在中国境内加工药品的，应当在签署委托生产合同后30日内向所在地（）药品监督管理部门备案。
A.国家 B.市级 C.省级 D.县级
单项选择题 药品生产质量管理规范认证监督检查包括（）
单项选择题 药品生产质量管理规范认证的基本程序分为（）
单项选择题 因质量原因退货和收回的药品制剂，应在（）监督下销毁，涉及其他批号时，应同时处理。
