单项选择题
药品生产质量管理规范认证的基本程序分为()
A.提出申请-形式审查-现场检查-进行初审-技术审查-审批与发证 B.提出申请-进行初审-现场检查-形式审查-技术审查-审批与发证 C.提出申请-进行初审-形式审查-技术审查-现场检查-审批与发证 D.提出申请-形式审查-进行初审-技术审查-现场检查-审批与发证
单项选择题 因质量原因退货和收回的药品制剂,应在()监督下销毁,涉及其他批号时,应同时处理。
单项选择题 ()是药品生产和推行《药品生产质量管理规范》的首要条件,是《药品生产质量管理规范》中最关键.最根本的因素之一。
单项选择题 ()负责建立和不断改进企业内质量管理体系,按《药品生产质量管理规范》要求从原辅料进厂到成品出厂整个生产过程试行全面质量管理。