填空题 一个新药从研究到被批准的程序为：药品非临床安全性试验研究→（）→药品审评中心审核→（）→国务院药品监督管理部门审核批准→核发新药证书。

填空题 法律适用范围是指在我国境内从事（）、生产、经营、使用和（）_的单位或者个人。

填空题 药品立法的宗旨为加强药品监督管理，（），保障人体用药安全，（）。