单项选择题
新药临床试验申请时，申请人完成临床研究后，应当填写《药品注册申请表》，向所在哪个管理部门如实报送有关资料。（）
A.省、自治区、直辖市药品监督管理部门 B.国家食品药品监督管理部门 C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心 D.药品检验所 E.国家食品药品监督管理总局药品认证管理中心
单项选择题 《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
单项选择题 《药品注册管理办法》不适用于（）
单项选择题 药品注册检验，包括（）
