单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
单项选择题 《药品注册管理办法》不适用于（）
单项选择题 药品注册检验，包括（）
单项选择题 改变国内药品生产企业名称、改变国内生产药品的有效期、国内药品生产企业内部改变药品生产场地等的补充申请，由（）
