多项选择题 医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。

多项选择题 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

单项选择题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。