多项选择题 医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。

单项选择题 境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。

单项选择题 进口医疗器械的注册产品标准由（）复核。