单项选择题
注册产品标准编号由注册产品标准代号、标准复核机构所在地简称（国别）、注册产品标准顺序号和（）组成。
A.年月日 B.流水号 C.年代号 D.产品代码
单项选择题 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由设区的市级药品监督管理部门复核。
单项选择题 境内生产第（）医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门复核。
单项选择题 境内生产第三类医疗器械的注册产品标准由省、自治区、直辖市药品监督管理部门初审，报（）复核。
