单项选择题
一般使用具有足够样本量的随机盲法对照试验的是()
单项选择题 Ⅱ期临床试验是()
单项选择题 药物临床前研究应当执行有关管理规定,其中安全性评价研究必须执行()
单项选择题 药品注册过程中,药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行()