单项选择题
药品注册过程中，药品监督管理部门应当对非临床研究、临床试验进行（）
A.飞行检查 B.现场核查、有因核查，以及批准上市前的生产现场检查 C.现场检查和药品抽查 D.GMP检查 E.GLP检查
单项选择题 药品再注册申请，是指（）
