问答题
成品的留样有哪些要求？
（1）每批药品均应当有留样；如果一批药品分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品；（2）......
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问答题 对记录的更改，GMP是如何要求的？
问答题 无菌药品批次划分的原则？
填空题 每次生产结束后应当进行（），确保设备和工作场所没有遗留（）。下次生产开始前，应当对（）、（）、（）进行确认。
