多项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于不良反应的报告，说法正确的有（）
A.药品上市许可持有人、生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、经营企业、医疗机构为法定报告主体
B.生产企业配备专业专职人员负责不良反应监测
C.经营企业、医疗机构配备专（兼）职人员负责不良反应监测
D.经营企业是药品安全责任的主体
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单项选择题
下列不属于药品的严重不良反应的是（）
A.药品说明书中已有描述，但不良反应的性质、程度、后果与说明书描述不一致或者更严重的
B.导致显著或者永久的人体伤残或者器官功能损伤的不良反应
C.导致住院时间延长的不良反应
D.致癌、致畸、致出生缺陷 -
单项选择题
药品放行对于药品的安全起着至关重要的影响，药品放行的主体将对药品的质量负责，以下不是药品放行的主体的是（）
A.药品上市许可持有人
B.药品生产企业
C.中药饮片生产企业
D.中国食品药品检定研究院 -
多项选择题
《药品生产许可证》在一些情况下时会被注销，下列情形属于应注销《药品生产许可证》的是（）
A.药品生产企业主动申请注销药品生产许可证的
B.药品生产企业的《药品生产许可证》有效期届满未重新发证的
C.药品生产企业的《药品生产许可证》依法被吊销或者撤销的
D.药品生产企业因技术改造暂时停止生产药品的
