单项选择题
下列将目的基因导入受体细胞的方法中，不合理的是（）。
A.利用显微注射法将目的基因导入受精卵，培育了超级小鼠
B.我国利用花粉管通道法培育了转基因抗虫棉
C.可利用农杆菌转化法来培育转基因玉米
D.用Ca2+处理大肠杆菌，有利于细胞吸收环境中的DNA
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单项选择题
PCR技术的原理类似于细胞内DNA的复制，短时间内就可以在体外将目的基因扩增放大几百万倍。下列关于PCR技术的推测，不可能的是（）。
A.PCR技术在短时间内将目的基因放大几百万倍，因而对基因工程的操作有极大帮助
B.用PCR技术扩增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等条件
C.用PCR技术扩增目的基因，也遵循碱基互补配对原则
D.如果目的基因共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个，用PCR技术扩增4代，需要8640个胞嘧啶脱氧核苷酸 -
单项选择题
下列图中关于P、Q、R、S、G的描述，正确的是（）。
A.P代表的是质粒RNA ，S代表的是外源DNA
B.Q表示限制性核酸内切酶的作用，R表示RNA聚合酶的作用
C.G是RNA与DNA形成的重组质粒
D.G是转基因形成的重组质粒 -
单项选择题
下表为常用的限制性核酸内切酶及其识别序列和切割位点，有关说法正确的是（）。注：Y表示C或T，R表示A或G。
A.限制性核酸内切酶的切点位于识别序列的内部
B.限制性核酸内切酶切割后不一定形成黏性末端
C.一种限制性核酸内切酶只能识别一种脱氧核苷酸序列
D.不同限制性核酸内切酶切割后一定形成不同的黏性末端
