欢迎来到建筑考试题库网
建筑考试题库官网
登录
注册
首页
注册建造师
注册建筑师
消防工程师
造价工程师
注册环保工程师
全部科目
>
医学类
>
执业药师考试
>
执业西药师
>
药事管理与法规
>
药品研制与生产管理
搜题找答案
问答题
简答题
按照2010版GMP,内包材如安瓶,因成品已有留样是否可以不再留样?
【参考答案】
取成品留样即可,不考虑空安瓿瓶的留样。
点击查看答案
上一题
目录
下一题
相关考题
问答题
按照98版GMP,设备再验证通过生产3批产品来校验设备。在10版GMP提到,设备再验证可通过回顾历史,设备运行记录,检修记录,各仪表校验等。这样的话,是否可以通过对设备的回顾历史记录进行设备再验证,就不再通过生产3批产品来校验?
问答题
小容量注射剂C级区清洗洁具是否可以使用饮用水初洗?
问答题
大容量注射剂同品种连续生产,批与批之间采用洁净压缩空气将罐底、滤器、管道的残留压净后,请问是否可直接生产下一批?而无需用注射用水冲洗?
关注
顶部
微信扫一扫,加关注免费搜题