多项选择题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括（）。
A.购销日期、购销对象
B.购销数量、产品名称
C.生产单位、型号规格
D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
点击查看答案&解析
相关考题
-
多项选择题
医疗器械生产企业质量体系考核办法适用于申请（）医疗器械准产注册企业的审查及对企业的定期审查。
A.第一类
B.第二类
C.第三类
D.第四类 -
单项选择题
企业产品质量体系考核以“考核报告”通过的签署日为准，其有效期为（）。
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年 -
多项选择题
以下属于适用简易程序的情形有（）。
A.违法事实确凿并有法定依据对公民罚款40元
B.违法事实确凿并有法定依据对公民罚款150元
C.违法事实确凿并有法定依据对法人或者其他组织罚款900元
D.违法事实确凿并有法定依据对法人或者其他组织处以警告
