单项选择题
关于申请进口药品说法错误的是：（）
A.申请进口的药品，应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品
B.应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册
C.中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品取得《医药产品注册证》后方可进口
D.医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持《医药产品注册证》向国务院药品监督管理部门提出申请
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单项选择题
药品监督管理部门应当自收到办理《药品生产许可证》申请之日起（）工作日内进行审查，并作出是否同意筹建的决定。
A.10个
B.20个
C.30个
D.40个 -
单项选择题
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由（）统一规定。
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级药品监督管理部门 -
单项选择题
在药品生命周期内，反复对被监管药品进行评估以达到风险效益比最佳的管理过程叫做：（）
A.药品风险管理
B.药品风险投资
C.药品监管
D.药品评估
