相关考题
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多项选择题
据《药品管理法》制定GLP是为了确保实验资料的（）
A.真实性
B.完整性
C.可靠性
D.安全性 -
多项选择题
出现下列那些情形的中药及其制剂，按假药论处（）。
A.SFDA规定禁止使用的
B.未标明效期的
C.变质的
D.更改生产批号的 -
多项选择题
按照GLP原则，中药品种被批准上市后至少保存5年的资料是（）
A.实验方案
B.原始资料、标本
C.文字记录与总结报告
D.其它相关资料
