填空题
案例分析题
SGID是一种严重缺乏综合免疫力的疾病。在正常情况下,每10万个新生婴儿中,可能只有一个会遭此厄运。研究者曾对两个双亲均正常的患病女婴进行临床试验,发现此病是由于病人体内缺乏一种脱氨基腺苷酶而引起的。若有一男子因此患上了SGID病,该病人所生的一个正常儿子甲和一位其父亲是先天性血友病、母亲正常的SGID病女性乙结婚。SGID病的相关基因用A、a表示,血友病的相关基因用B、b表示。(血友病为伴X染色体隐性遗传病)
请根据上述材料回答下列问题:
这对夫妻甲和乙的基因型分别是()和()
【参考答案】
AaXBY;aaXBXb
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单项选择题
SGID病的遗传方式是()
A.常染色体上的隐性遗传
B.常染色体上的显性遗传
C.X染色体上的隐性遗传
D.X染色体上的显性遗传 -
填空题
甲图中Ⅱ1的基因型为(),个体U只患一种病的概率是(),若已知个体U为苯丙酮尿症女孩,则Ⅱ2和Ⅱ3再生一个正常男孩的概率为() -
填空题
乙图所示细胞ABC中,哪些可能在图甲Ⅰ1体内存在()
