相关考题
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多项选择题
医疗器械的（）应符合相应的国家标准、行业标准或注册产品标准。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用 -
多项选择题
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
A.研制
B.生产
C.经营
D.使用 -
单项选择题
境内生产第二类医疗器械的注册产品标准由（）复核。
A.设区的市级药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
D.国家质量管理部门
