药品效期管理制度包括以下哪些内容（）

A.根据专科疾病特点和需要确定基数药品种类，专人管理，建立《备用药品管理登记本》，每日清查并有双人签名。
B.有效期药品应按抗生素、生物制品、化学药品分类，根据其性质和对储藏条件的要求，分别置于干燥阴凉处（约20℃或冷藏2～10℃）。
C.效期远的药品放在效期近的后面。
D.有效期在6个月内的药品贴黄色标识，3个月内用红色标识。
E.有效期在1个月内的药品，填写药品清单并注明原因，必须到药房更换。
F.有效期药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期者，应停止发出使用，并查明原因上报。