单项选择题
目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、（）、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。
A.自然科学
B.仿制药
C.药事法规
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《药品管理法》
F.中医药管理部门
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单项选择题
（）对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。
A.中医药管理部门
B.对象范围
C.药品管理立法
D.自然科学
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》 -
单项选择题
加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是（）
A.《药品管理法》
B.药品管理立法
C.药事法规
D.《医疗机构制剂注册管理办法》 -
单项选择题
药事管理与法规学科具有（）与社会科学两方面的属性。
A.《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）
B.中医药管理部门
C.自然科学
D.行政诉讼
